![Atrofia muscolare spinale, la rivoluzione in atto: arriva anche la terapia genica - Osservatorio Terapie Avanzate Atrofia muscolare spinale, la rivoluzione in atto: arriva anche la terapia genica - Osservatorio Terapie Avanzate](https://www.osservatorioterapieavanzate.it/images/news/screeningjpeg.jpg)
Atrofia muscolare spinale, la rivoluzione in atto: arriva anche la terapia genica - Osservatorio Terapie Avanzate
![Il ruolo delle cure palliative pediatriche per i bambini con atrofia muscolare spinale di tipo 1 nell'era delle terapie innovative: complessità clinica e dilemmi etici | Rivista Italiana di Cure Palliative - Il ruolo delle cure palliative pediatriche per i bambini con atrofia muscolare spinale di tipo 1 nell'era delle terapie innovative: complessità clinica e dilemmi etici | Rivista Italiana di Cure Palliative -](https://www.ricp.it/allegati/03561_2021_01/images/ricp_2101_%202.jpg)
Il ruolo delle cure palliative pediatriche per i bambini con atrofia muscolare spinale di tipo 1 nell'era delle terapie innovative: complessità clinica e dilemmi etici | Rivista Italiana di Cure Palliative -
![Salvata dalla Sma: Chiara, 3 anni, ora cammina grazie a una terapia genetica. «Non poteva nemmeno sedersi» Salvata dalla Sma: Chiara, 3 anni, ora cammina grazie a una terapia genetica. «Non poteva nemmeno sedersi»](https://statics.cedscdn.it/photos/MED/48/21/6294821_2031_123021827_9f0e788b_7544_4d78_82c2_2163483cb121.jpg)
Salvata dalla Sma: Chiara, 3 anni, ora cammina grazie a una terapia genetica. «Non poteva nemmeno sedersi»
![Santobono, a bimba di 21 giorni somministrata terapia genica per bloccare l'Atrofia Muscolare Spinale Santobono, a bimba di 21 giorni somministrata terapia genica per bloccare l'Atrofia Muscolare Spinale](https://staticfanpage.akamaized.net/wp-content/uploads/sites/30/2021/03/neonato-newsbox-1617025682169-1200x675.jpg)
Santobono, a bimba di 21 giorni somministrata terapia genica per bloccare l'Atrofia Muscolare Spinale
![Aiutiamo le famiglie SMA e i loro bambini a curarsi in Sardegna, serve un centro nell'Isola | Cagliari - Vistanet Aiutiamo le famiglie SMA e i loro bambini a curarsi in Sardegna, serve un centro nell'Isola | Cagliari - Vistanet](https://www.vistanet.it/cagliari/wp-content/uploads/sites/2/2018/09/fabio-famiglie-SMA.jpg)
Aiutiamo le famiglie SMA e i loro bambini a curarsi in Sardegna, serve un centro nell'Isola | Cagliari - Vistanet
![Raccolta fondi per il bimbo Peter affetto da SMA: "Un farmaco può salvargli la vita, ma costa 2 milioni" Raccolta fondi per il bimbo Peter affetto da SMA: "Un farmaco può salvargli la vita, ma costa 2 milioni"](https://www.messinatoday.it/~media/horizontal-hi/44458340593628/peter-2.jpg)
Raccolta fondi per il bimbo Peter affetto da SMA: "Un farmaco può salvargli la vita, ma costa 2 milioni"
![La Medicina Per Curare La Sma Costa 2 Milioni Di Euro, Ma L'Italia Non Paga La Cura Ai Piccoli Con Più Di Sei Mesi Di Vita | Liritv.it La Medicina Per Curare La Sma Costa 2 Milioni Di Euro, Ma L'Italia Non Paga La Cura Ai Piccoli Con Più Di Sei Mesi Di Vita | Liritv.it](https://www.liritv.it/wp-content/uploads/2021/01/zolgensma-752x440.jpg)